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　　平薄均勻的孔壁能夠確保的熱傳遞

　　稍微凸起的孔便于使用密封墊、密封膜和鋁箔

　　板采用裙邊設(shè)計(jì)，便于附加條形碼，并包含磨砂標(biāo)簽區(qū)域

　　經(jīng)批量測(cè)試，經(jīng)認(rèn)證無DNase、RNase或人基因組DNA

　　字母數(shù)字印制標(biāo)簽簡(jiǎn)化板和樣品的識(shí)別

　　進(jìn)口pcr板PCR反應(yīng)的基本過程標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程分為三步

　　1.DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下,

　　氫鍵斷裂,形成單鏈DNA

　　2.退火（復(fù)性）（25℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低,引物與

　　DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈.

　　3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右z佳的活

　　性）的作用下,以dNTP為原料,從引物的5′端→3′端延

　　伸,合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈.

　　每一循環(huán)經(jīng)過變性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍.

　　壓力敏感的粘性蓋膜對(duì)每個(gè)孔均提供了密封

　　不影響樣品讀數(shù)

　　按壓密封：對(duì)準(zhǔn)反應(yīng)板后按壓密封

　　簡(jiǎn)單易用——不會(huì)粘在手套上

　　防止寶貴樣品的損失

　　使用這種光學(xué)透明的粘性蓋膜將樣品密封于微孔板的孔內(nèi)。這將會(huì)降低樣品孔之間交叉污染的可能性，有助于確保一致的實(shí)時(shí)熒光定量PCR數(shù)據(jù)。

　　使用方便

　　只需從粘性蓋膜上撕下襯墊，將其緊緊的貼在微孔板上方即可。將微孔板疊在一起，按正常方法讀取樣品，但樣品污染的幾率更低。

　　以上便是今天關(guān)于進(jìn)口pcr板應(yīng)用的基本過程分為三部分的全部分享了，希望對(duì)大家今后使用本設(shè)備能有幫助。